История Адама:

Меня зовут Бахтыгуль. Я мама удивительного мальчика.

Наш диагноз звучит страшно, но мы научились с ним жить и идти вперёд.

Спонтанная мутация гена на хромосоме 15, подраздел 24. Это не наследственное — так случилось впервые именно у моего сына. И вместе с этим: генетическая эпилепсия и гидронефроз левой почки. Когда врачи перечисляли всё это, мир на секунду перестал существовать. Но потом я посмотрела на своего сына и поняла: никто, кроме меня, не поверит в него так, как я. И не будет бороться.
Всё это время мы жили между приступами, обследованиями, бесконечной абилитацией. Но я видела: интеллект у него есть. Он понимает, чувствует, хочет — просто не может пока выразить это словами и телом.

В ноябре 2025 года мой сын пошёл! Сам. Впервые. Я помню эту секунду до сих пор — слёзы текли градом.
И сейчас, после этого первого шага, врачи говорят чётко и уверенно: у вашего сына есть колоссальные шансы ходить самостоятельно и заговорить.

Недавно прошли психолого-медико-педагогическую комиссию. Нам дали заключение, где написали, что ребёнок способен, у него есть потенциал. Но для этого нужна постоянная абилитация.

Я прошу помощи потому, что нам самими не справиться без вас. И буду благодарна всем тем людям, кто сможет помочь.