Мы участвуем в благотворительном забеге Фонда Особенные дети уже не первый год. Каждый вложенный рубль пойдет на абилитацию Арины. Давайте вместе поможем ей вырасти здоровой!


История от мамы Арины

Арина наш долгожданный ребёнок. Но судьба приготовила ей очень непростой путь.
Уже в полтора месяца мы заметили, что с её развитием что-то не так. Она была очень мягкой, в ручках и ножках совсем отсутствовал тонус. Когда я носила её столбиком, прижав к себе, её ручки безвольно свисали, и она не могла их поднять сама. Мы сразу начали обращаться к специалистам и искать причину. В три месяца стало окончательно понятно: Арина не держит голову. Нас положили на обследование в детское неврологическое отделение. После всех анализов и генетического исследования выяснилось, что у доченьки делеция короткого плеча 9-й хромосомы.

Мы вкладываем все силы, время и средства, чтобы Арина осваивала новые навыки. Сейчас ей очень важно продолжать реабилитацию. Я искренне верю, что в мире много добрых и отзывчивых людей. С вашей помощью мы сможем поставить нашу Арину на ножки и однажды услышать от неё самое долгожданное слово - «МАМА». Диагноз: энцефалопатия, множественные стигмы дизэбриогенеза, синдром диффузной мышечной гипотонии, тонусные, двигательные нарушения