Я верю, что каждый ребёнок заслуживает счастья и полноценной жизни. Каролина — наша маленькая принцесса, и мы сделаем всё возможное, чтобы она росла, развивалась и боролась. Каждый день она становится сильнее — несмотря на боль, усталость и страх. Её мужество вдохновляет нас.

Мы будем благодарны за любую помощь. Даже небольшое пожертвование может стать огромным шагом к нашей общей мечте — видеть дочку здоровой и счастливой.


История мамы Каролины:
Наша история началась 6 февраля 2024 года — в этот день родилась долгожданная доченька Каролина. Всё шло хорошо: она развивалась как обычный ребёнок, сидела, пыталась ползать, сама вставала в кроватке. С 4 месяцев она питалась смесью. В сентябре 2024 года сделали плановые прививки: V2 Пентаксим + ХИБ и V1 Пневмотекс. А после этого словно что-то сломалось — у Каролины появилось косоглазие, нарушился зрительный контакт, она не могла сфокусировать взгляд. Неврологи нас успокаивали, что так бывает, скоро восстановится.

В ноябре Каролина переболела ковидом, лежала в РКИБ. Пролежав неделю нас выписали, и отправили домой. Состояние Каролины было стабильно и беспокоил лишь редкий кашель и косоглазие. А потом начался настоящий кошмар.

25 декабря 2024 года у дочки поднялась высокая температура и начался сильный кашель. Мы обратились в ГБУЗ №17. На рентгене обнаружили правостороннюю пневмонию. положили в отделение на лечение пневмонии назначили антибиотики цефтриаксон. Спустя пару дней Каролина стала хуже есть, отказывалась от смеси и грудного вскармливания. Врачи обвиняли меня, что я не кормлю ребёнка. Так продолжалось до 3 января 2025 года — температуру сбили, кашель остался, нас выписали.

7 января мы снова пришли в ту же больницу. Снова рентген — и снова правосторонняя пневмония. Положили обратно, назначили другой антибиотик: цефаперазон+сульбактам. Каролина перестала есть и глотать, начала терять вес.

17 января 2025 года перевели в отделение медицинской реабилитации. После осмотра врачи приняли решение ставить зонд — вес был всего 5,5 кг. С тех пор и по сегодняшний день Каролина питается через зонд.

19 января нас перевели в неврологическое отделение 17-й больницы — там мы пробыли два дня. 22 января состояние настолько ухудшилось, что нас отправили в Республиканскую детскую клиническую больницу Уфы, где дочку сразу положили в реанимацию.
23 января прошёл консилиум. Врачи решили взять все анализы на генетическое заболевание — болезнь Гоше II типа. Месяц мы ждали результатов. 19 февраля Каролине присвоили статус «ребёнок-инвалид», а 27 февраля поставили диагноз: болезнь Гоше, II тип. Нас пугали, что дети с таким диагнозом долго не живут, подводили к разговорам о летальном исходе. Долгое время не назначали реабилитацию — говорили, что состояние будет только ухудшаться.

Но мы не сдались. Напрашивались на приём к генетику в Москву, в РДКБ имени Пирогова — нас пригласили 4 августа 2025 года. По приезде нас положили в фильтр-бокс: Каролина тяжело перенесла смену климата. Врачи изучили документы и решили попробовать препарат велоглюцеразу, чтобы поддержать общее состояние дочери.

В декабре прошла телемедицинская консультация, где было принято решение о возможности проведения реабилитации для поддержания стабильного состояния Каролины. Мы начали искать центр, где возьмутся за такой сложный случай. По рекомендации знакомых обратились в центр абилитации «Любимый малыш». Невролог осмотрел Каролину, расписал программу, назначил дату, но по состоянию здоровья мы тогда не смогли начать. Параллельно подали заявку в центр «Салют» в Уфе. Нас пригласили в апреле — мы прошли первую реабилитацию, и Каролина перенесла её хорошо.

Сейчас, чтобы пройти абилитацию в центре «Любимый малыш», нужно минимум 4 курса. Общая стоимость четырех курсов — 240 000 рублей. Для нашей семьи, где муж — единственный кормилец, это огромные деньги, которые мы не можем оплатить сами.

Каролине жизненно необходима постоянная, специализированная реабилитация, чтобы поддерживать тонус тела и не дать болезни отнять у неё то, что мы так любим в ней. Но цена лечения нам просто не по силам. Поэтому я обращаюсь к вам — неравнодушным людям. Вы — наша надежда. Ваша поддержка станет для нас шансом на нормальную жизнь, на будущее, в которое мы отчаянно верим.
Спасибо вам за внимание, за сердце, которое откликнулось. Вместе мы сможем всё. Вместе мы подарим Каролине шанс на светлое будущее.