Латыпова Файруза Мунаваровна бегу за Ярмухаметову Ильзану
Друзья, здравствуйте!

Я — Файруза Латыпова, врач-неонатолог. Восемнадцать лет в отделении хирургии новорожденных научили меня главному: спасти жизнь — это лишь начало. Настоящая помощь начинается после. Так появились фонд «Особенные дети» и центр «Любимый малыш»

Здесь мы не «чиним» детей — мы строим их заново. Учим дышать, держать голову, сидеть, говорить. Создаём нейронные связи там, где природа не справилась. Мы одними из первых получили лицензию Министерства здравоохранения на абилитацию, ведь вовремя начатая абилитация снижает риск инвалидности на 30%. Каждый третий малыш может пойти в обычный садик и школу.

Я выхожу на старт Уфимского международного марафона как Благобегун. Я создавала этот фонд, чтобы у детей республики был шанс на здоровую жизнь. Сейчас прошу вас поддержать этот сбор — помочь сделать ещё один шаг к здоровью Ильзаны



История мамы Ильзаны:

Мы с мужем всегда мечтали о большой семье. Путь к этому оказался долгим и непростым: 7 лет лечения, надежда и две неудачные попытки. Но вера и любовь победили. Две беременности были тяжёлыми — я почти всё время лежала на сохранении, малыши появились на свет в 8 месяцев. Сегодня, слава Богу, они здоровы.

А в 2024 году родилась наша долгожданная особенная малышка, Ильзаночка. Самая лёгкая и спокойная беременность. Малышка родилась с Синдромом Дауна и пороком сердца.

С первых дней Ильзана показала, какая она сильная и мужественная. Ей пришлось перенести две сложные операции на сердце — сужение лёгочной артерии и коррекцию порока. Маленькое сердечко боролось вместе с ней. Но после второй операции появились новые испытания: сильно ослаб иммунитет. Теперь у нашей девочки вторичный иммунодефицит, и каждый месяц она проходит курс капельниц с иммуноглобулином, чтобы просто не болеть.

Кроме того, у Ильзаны гипоксически-ишемическое поражение ЦНС и нарушения мышечного тонуса. Без регулярной, профессиональной абилитации ей будет очень сложно развиваться, говорить, двигаться и раскрывать все свои таланты.

Сейчас нашей солнечной девочке крайне нужна постоянная специализированная абилитация — занятия с неврологами, логопедами, дефектологами, массажистами и другими специалистами. Мы делаем всё возможное, но полностью оплачивать дорогостоящую абилитацию наша семья, к сожалению, не в силах.

Ильзаночка очень хочет жить полной жизнью.

От всей души просим вас о помощи. Даже самая маленькая сумма — это уже шаг к новым достижениям нашей доченьки. К её первым самостоятельным шагам, первым словам и счастливому, светлому детству.