Ни один родитель не готов услышать, что его ребёнок, возможно, никогда не сможет ходить… Меня зовут Гузель. Я мама маленькой, но невероятно сильной девочки Асель. Асель — мой первый и единственный ребёнок. Мой маленький скорпиончик. Долгожданная внучка для моих родителей. Мы так ждали её появления на свет, мечтали о первых улыбках, первых шагах, первых словах… Но судьба распорядилась иначе. Асель родилась на 27-й неделе беременности с весом всего 1300 граммов. Вместо тихого материнского счастья началась борьба за её жизнь. Бесконечные дни и ночи у кювеза, тревожные звонки врачей, кормление через шприц, аппараты, огромное количество лекарств, обследования и ожидание… Наверное, понять меня смогут только те родители, которые сами жили между надеждой и страхом за своего ребёнка. Позже прозвучал ещё один страшный диагноз. После тяжёлого внутрижелудочкового кровоизлияния III–IV степени и порэнцефалическая киста правого полушария головного мозга врачи практически не оставили нам надежды. «Ваш ребёнок, вероятнее всего, сможет только лежать…» Эти слова навсегда останутся в моей памяти. Но мы с Асель решили, что не позволим диагнозам определить её будущее. Каждый новый навык давался невероятно тяжело. За каждым движением стоят сотни часов занятий, реабилитаций, массажей, упражнений, слёз, боли и огромной веры. Уже больше двух лет мы практически без остановки проходим курсы лечения и реабилитации более 17 курсов. Каждый курс стоит больших денег, но именно благодаря им моя девочка смогла сделать то, во что когда-то никто не верил.

Сегодня Асель ходит. Да, пока неуверенно и с трудом. Она смеётся, играет, пытается разговаривать, вредничает, крепко обнимает меня своими маленькими ручками. Для большинства родителей это обычные моменты детства. А для нас — настоящее чудо. Даже врачи, которые когда-то не верили в её возможности, сегодня называют Асель настоящим героем. Но наша борьба ещё не окончена. Сегодня у Асель детский церебральный паралич (ДЦП) и левосторонний спастический гемипарез. Ей жизненно необходимы регулярные курсы реабилитации. Только постоянные занятия помогают расслаблять мышцы, уменьшать спастику, сохранять уже приобретённые навыки и осваивать новые.

К сожалению, не каждый способен выдержать огромную финансовую и моральную нагрузку, которую требует лечение особенного ребёнка. Со временем мы с дочкой остались одни. Из-за отсутствия средств нам пришлось почти на полгода прервать реабилитацию. И болезнь сразу напомнила о себе. Спастика значительно усилилась. Левая рука и нога стали более скованными, ухудшилась походка, стало сложнее удерживать равновесие и пользоваться левой рукой. Всё, что мы так долго и упорно строили, начало постепенно теряться. Невозможно передать словами, как больно видеть, что ребёнок изо всех сил старается сделать шаг, поднять ручку или удержать игрушку, а собственное тело словно не позволяет ей этого сделать. Но я знаю свою дочь. Я видела, как она уже не раз доказывала, что невозможное возможно. Когда ей говорили, что она не сможет, она училась. Когда прогнозировали жизнь лёжа, она сделала свои первые шаги. Поэтому я не имею права опустить руки.

Я верю, что Асель обязательно справится. Ей нужно только одно — вовремя продолжить лечение. Сегодня я обращаюсь к вам с просьбой о помощи. Каждый рубль — это не просто сумма. Это ещё один шаг моей дочери. Это возможность уменьшить спастику, сохранить её самостоятельность, научиться лучше говорить, увереннее ходить, бегать, играть с другими детьми и однажды жить полноценной жизнью.

Пожалуйста, помогите нам продолжить жизненно важные курсы реабилитации. Подарите Асель шанс на счастливое детство, на движение без боли, на новые достижения и на будущее, которое когда-то казалось невозможным. Спасибо каждому, кто дочитал нашу историю до конца.

Спасибо каждому, кто поддержит нас финансово, добрым словом, репостом или молитвой. Иногда одно доброе сердце способно изменить целую жизнь. И, возможно, именно благодаря вам однажды Асель сможет сделать ещё один уверенный шаг навстречу своему счастливому будущему.

С любовью и надеждой, мама Гузель.