МАННАСОВ РАДМИР

Необходимая сумма: 80 000 ₽
Собрано: 79 500 ₽
Диагноз
Бронхолёгочная дисплазия, крайне малая масса тела при рождении, врождённая пневмония, врождённая ЦМВ-инфекция, крайняя незрелость, гестационный возраст 25 недель, гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, анемия недоношенных. Отслойка сетчатки. Афакия.


История мамы Радмира:
Наш мальчик появился на свет раньше срока, на 25-неделе беременности, с весом 700 грамм и 35 см в Республиканском перинатальном центре.

С самого рождения Радмир борется за жизнь.

При рождении легкие не раскрылись, поэтому его подключили к аппарату ИВЛ, на котором он провел в общей сложности 60 суток.

Далее на аппарате ВВЛ были еще месяц, все это время я была с ним, поддерживала как могла. Было 13 раз переливание крови, внутрижелудочковое кровоизлияние 2 степени и много чего другого.

Потом Радмира перевели в Салаватскую детскую больницу. Мы набирали вес, проходили обследования. И домой мы выписывались только спустя 5 месяцев после рождения на кислородном концентраторе.

От кислорода Радмир полностью ушел спустя еще два месяца.

За это время малыш набрал хорошо вес, появились первые перевороты, стал хорошо держать голову.

Я стала замечать, что Радмир не следит за игрушками, не смотрит на меня( с больницы выписывались с диагнозом один глаз катаракта, другой – ретинопатия 1-2 стадия регресс).

Поехали в УФНИИ глазных болезней, нам провели обследования и выяснилось ,что у нашего мальчика один глаз, не катаракта, а ретинопатия 5 стадия(тотальная отслойка сетчатки,а другой , уже 4-ая стадия ретины).

Это очень страшно, когда ты понимаешь, что твой малыш тебя не видит.

В Башкирии такие операции не делают таким маленьким и с такой стадией.

Мы взяли направление в Санкт-Петербург в Лениградскую клиническую детскую больницу, тут врач специализируется по недошенным деткам, большой опыт операций с тотальной отслойкой сетчатки.

Сейчас Радмир перенес уже пять операций на глаза,лечение продолжается, все это за счет собственных средств.

Дома продолжаем восстановление, насколько это возможно.

Чтобы и дальше догонять сверстников в развитии, нам требуется абилитация.

Динамика есть.

Но абилитация требует больших финансовых затрат.

Очень просим вас не пройти мимо и помочь нашему малышу увидеть маму!