История, рассказанная мамой Меркулова Давида:
Меня зовут Юлия. Я мама троих сыновей, и мой младший, Давид, борется за свое детство.
Когда 11 сентября 2024 года родился наш долгожданный Давид, мы и представить не могли, что первая же бутылочка станет символом беды. Он не мог сосать. Никакие консультанты по грудному вскармливанию, никакие наши усилия не помогали. Каждое кормление превращалось в мучение – для него и для меня.
В 2 месяца Давид почти не держал головку. Не переворачивался. Его глазки не ловили мой взгляд и ещё слегка косили. Мое сердце сжималось: с двумя старшими сыновьями такого не было!
Невролог подтвердил худшие опасения: задержка моторного развития. Нас срочно направили в реабилитационный центр.
Там, среди занятий и массажей, прозвучали страшные слова: «РИСК ДЦП». А потом – ЭЭГ-мониторинг. И заключение, которое перечеркнуло все надежды на реабилитацию: «Диффузная билатерально синхронная эпилептиформная активность. Высокий индекс.»
Проще говоря – в мозгу моего сына бушует невидимая электрическая буря. Она не дает ему двигаться, видеть мир четко, учиться жить.
Сейчас главное, чтобы Давид вообще смог проходить реабилитацию и развиваться, для этого ему жизненно необходимы противосудорожные препараты. Только они дадут шанс на:
- Первую осмысленную улыбку в ответ
- Возможность перевернуться, увидеть игрушку и потянуться к ней
- Шанс когда-нибудь догнать старших братьев
Без реабилитации – будущее Давида под угрозой. Мы стоим перед закрытой дверью, а ключ от нее – специальная терапия.
Почему мы просим помощи?
Мы – обычная семья. Трое детей – это огромное счастье, но и огромные расходы. Противосудорожные препараты, постоянные консультации эпилептолога, повторные ЭЭГ-мониторинги – это тысячи рублей ежемесячно. Мы уже потратили все сбережения на первые обследования.
Время – наш главный враг и союзник. Мозг Давида сейчас невероятно пластичен. Каждый день без адекватного лечения и реабилитации – это упущенная возможность восстановить утраченные функции. Мы не можем позволить себе ждать.
Я верю в моего бойца!
Он прошел через столько испытаний с рождения. Он заслуживает шанс на обычное детство: сидеть за общим столом, топать ножками по лужам, строить башни с братьями, кричать "Мама!" во весь голос.
Помогите нам дать Давиду этот шанс!
Он должен узнать, каково это – быть просто ребенком, а не пациентом. Пожалуйста, давайте вместе подарим ему билет в обычное детство!
Для Давида открыт адресный сбор в Благотворительном фонде "Особенные дети". Поддержите ребенка любой суммой https://bf-osobennyedeti.ru/merkulov_david
Репосты тоже помогут нам распространить информацию!
Меня зовут Юлия. Я мама троих сыновей, и мой младший, Давид, борется за свое детство.
Когда 11 сентября 2024 года родился наш долгожданный Давид, мы и представить не могли, что первая же бутылочка станет символом беды. Он не мог сосать. Никакие консультанты по грудному вскармливанию, никакие наши усилия не помогали. Каждое кормление превращалось в мучение – для него и для меня.
В 2 месяца Давид почти не держал головку. Не переворачивался. Его глазки не ловили мой взгляд и ещё слегка косили. Мое сердце сжималось: с двумя старшими сыновьями такого не было!
Невролог подтвердил худшие опасения: задержка моторного развития. Нас срочно направили в реабилитационный центр.
Там, среди занятий и массажей, прозвучали страшные слова: «РИСК ДЦП». А потом – ЭЭГ-мониторинг. И заключение, которое перечеркнуло все надежды на реабилитацию: «Диффузная билатерально синхронная эпилептиформная активность. Высокий индекс.»
Проще говоря – в мозгу моего сына бушует невидимая электрическая буря. Она не дает ему двигаться, видеть мир четко, учиться жить.
Сейчас главное, чтобы Давид вообще смог проходить реабилитацию и развиваться, для этого ему жизненно необходимы противосудорожные препараты. Только они дадут шанс на:
- Первую осмысленную улыбку в ответ
- Возможность перевернуться, увидеть игрушку и потянуться к ней
- Шанс когда-нибудь догнать старших братьев
Без реабилитации – будущее Давида под угрозой. Мы стоим перед закрытой дверью, а ключ от нее – специальная терапия.
Почему мы просим помощи?
Мы – обычная семья. Трое детей – это огромное счастье, но и огромные расходы. Противосудорожные препараты, постоянные консультации эпилептолога, повторные ЭЭГ-мониторинги – это тысячи рублей ежемесячно. Мы уже потратили все сбережения на первые обследования.
Время – наш главный враг и союзник. Мозг Давида сейчас невероятно пластичен. Каждый день без адекватного лечения и реабилитации – это упущенная возможность восстановить утраченные функции. Мы не можем позволить себе ждать.
Я верю в моего бойца!
Он прошел через столько испытаний с рождения. Он заслуживает шанс на обычное детство: сидеть за общим столом, топать ножками по лужам, строить башни с братьями, кричать "Мама!" во весь голос.
Помогите нам дать Давиду этот шанс!
Он должен узнать, каково это – быть просто ребенком, а не пациентом. Пожалуйста, давайте вместе подарим ему билет в обычное детство!
Для Давида открыт адресный сбор в Благотворительном фонде "Особенные дети". Поддержите ребенка любой суммой https://bf-osobennyedeti.ru/merkulov_david
Репосты тоже помогут нам распространить информацию!